拉姆斯登,古普塔获得5年,$ 8.8万美元的赠款,以研究酶与乳腺癌和卵巢癌有重要意义

美国国家癌症研究所已荣获由联合国军司令部莱恩伯格的戴尔·拉姆斯登,博士,教授,生物化学和生物物理学医学部的UNC学校领导的团队,五年,$ 8.8万美元的项目资助项目研究称为DNA聚合酶THETA的酶。

拉姆斯登,古普塔获得5年,$ 8.8万美元的赠款,以研究酶与乳腺癌和卵巢癌有重要意义 点击放大 UNC莱恩伯格的戴尔·拉姆斯登博士。
拉姆斯登,古普塔获得5年,$ 8.8万美元的赠款,以研究酶与乳腺癌和卵巢癌有重要意义 点击放大 UNC莱恩伯格的gaorav古普塔博士。

2020年9月8日

美国国家癌症研究所已荣获由联合国军司令部莱恩伯格的领导的研究小组 戴尔拉姆斯登博士,教授生物化学和生物物理学医学部的UNC学校, 五年,$ 8.8万美元的项目资助计划 研究所谓的DNA聚合酶THETA的酶。这种酶是一个重要的途径是修复损坏的基因组,与某些癌症特别重要的一部分。

研究是一个全国性的合作努力。它汇集了分子生物学(拉姆斯登)和癌症细胞生物学专家(gaorav古普塔博士在放射肿瘤学和UNC莱恩伯格成员),生物化学(理查德·木博士的医学部的UNC学院助理教授,MD安德森癌症中心,休斯顿),结构生物学和机制(西尔维doublié,博士,佛蒙特州伯灵顿大学)和生物物理学(ELI罗森伯格博士,珀尔马特癌症中心,纽约)。

球队的实验将集中DNA聚合酶θ表示或POLQ的哺乳动物形式。酶是已知的许多遗传性乳腺癌,尤其是那些通过在BRCA1 / 2基因中的突变所定义的发展至关重要。目前有几种有效的治疗患者的乳腺癌或卵巢癌是有一方或双方BRCA1和BRCA2基因突变。这些疗法主要包括PARP抑制剂,通过保持癌细胞修复自己,从而诱导癌细胞死亡的工作。但PARP抑制剂与传统化疗药物联合应用往往给出有一些相应的副作用。

科学家们一直在寻找新的和更好的方法来抗癌,这就是开发有针对性的,POLQ抑制剂的兴趣。迄今为止,已经小有名气,无论是在正常细胞和癌细胞,关于结构,作用机理,而这种酶的生物作用。缺乏POLQ的作品是如何导致这种补助的颁奖基本生物学知识。

该团队的研究工作将在实验室中通过在细胞水平看POLQ的开始。他们已经开发出了可以评估的唯一方法,具有高精确度,在POLQ酶的活性和细胞的修复途径。最终,研究人员打算从事搞清楚如何可能POLQ的相关治疗可以使患者受益的最终任务之前,研究酶的小鼠模型中的作用。

科学家们推测,因为它仅与特定的肿瘤特异性背景结合变得至关重要POLQ将是有利的目标。最有趣的是,研究人员已经有显示,冲着POLQ的潜在疗法可以改善PARP抑制剂的某些类型的乳腺癌的治疗有效性的数据。

因为专业所涉及的深度,球队将在工作中广泛撒网。研究人员原本以为遗传性,BRCA1 / 2缺陷的乳腺癌和卵巢癌将是一个POLQ治疗的首要目标。但即使他们的工作才刚刚开始,他们认为,多达所有乳腺癌的30%(不只是那些BRCA1 / 2缺陷),也许还有其他的癌症可从处理与基于POLQ的治疗中获益。

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